[Rh(COD)(S)-BINAP]ClO₄ | 82889-98-3

• 英文名称: [Rh(COD)(S)-BINAP]ClO₄
• 英文别名: [Rh((S)-binap)(cod)](ClO4)；Rh(1,5-cyclooctadiene)((R)-2,2`-bis(diphenylphosphino)-1,1`-binaphthyl) perchlorate；(η2,η2-1,5-cyclooctadiene){(S)-2,2'-bis[diphenylphosphino]-1,1'-binaphthyl}rhodium(I) perchlorate
• CAS: 82889-98-3
• 化学式: C₅₂H₄₄P₂Rh*ClO₄
• 分子量: 933.225
• InChiKey: KYTTVPZGPGXSFN-CJVRGHMRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver perchlorate 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到[Rh(COD)(S)-BINAP]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  DIPHOSPHINE LIGAND AND TRANSITION METAL COMPLEX USING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1927596B9
• 作为试剂：
  描述：

  1-vinyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 2,2',2'',2'''-(1,2-phenylenebis((1R,3R)-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-(1,2,4)diazaphospholo(1,2-a)pyridazine-2,1,3(3H)-triyl))tetrakis(N-(1S)-1-phenylethyl)-benzamide 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 [Rh(COD)(S)-BINAP]ClO₄ 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 132.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  （+）-棕榈酰内酯C，（-）-吡啶酚，（+）-去卡地汀L和（+）-Prelog Djerassi内酯的不对称加氢甲酰化引发的串联序列

  摘要：

  在（+）-广萘香酚C，（-）-pyrenophorol，（+）-脱卡地那汀L和（+）-Prelog–的全部合成的背景下，开发了四个不同的Rh催化的不对称加氢甲酰化（AHF）串联反应杰拉西内酯。利用已知炔烃的Rh（I）催化的Z-选择性抗Markovnikov加氢乙酰氧基化反应，可以在三个步骤中完成（+）-羟基萘C的全合成，从而得到具有优异选择性的Z-烯醇乙酸酯。利用AHF /分子内Wittig烯化级联反应来设定C4-羟基立体化学，E-烯烃几何形状并形成大内酯。此外，（-）-pyrenophorol和（+）-decarestrictine L均由对映体（4 R）-和（4 S）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1-戊炔分别分五步和四步进行。这些合成具有Ru（II）催化的Z炔烃的选择性抗马尔科夫尼科夫加氢乙酰氧基化反应，然后进行AHF /维蒂希（Wittig）烯化序列，以快速建立功能性和立体感。从已知的1-乙烯基-4-甲基-2

  DOI：

  10.1021/jo502301k