N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,2-diphenylhept-6-enyl)-N-methylamine | 1451154-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,2-diphenylhept-6-enyl)-N-methylamine
• CAS: 1451154-25-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: IQZJVWYNYDTVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羟胺-O-磺酸 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,2-diphenylhept-6-enyl)-N-methylamine 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到N-(tert-butoxy-carbonyl)(2,2-diphenylheptyl)-7-(methylamino)methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2,2-diphenylhept-6-enyl)-methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-(2,2-diphenylhept-6-enyl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和胺化对未活化烯烃进行一锅法反马尔科夫尼科夫氢化胺化

  摘要：

  报道了烯烃的一锅抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。由未活化烯烃合成伯胺和仲胺是在各种官能团的存在下完成的。氢化锆，然后用氮亲电试剂胺化，提供独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。大多数产品以高产率分离，无需使用柱层析。

  DOI：

  10.1021/jo401498w