| 1009102-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 1009102-80-0
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₄O₉S₂
• 分子量: 709.241
• InChiKey: SBCYMTQMYBGKNL-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  151.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以24%的产率得到S-(5-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino}-5-oxopentyl) aminoethanethioate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100292230A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-(4-chloropentanoyl)-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide 、 ({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)硫代乙S-酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100292230A1