1-(2-aminoethyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine | 313345-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• 英文别名: [1-(2-Amino-ethyl)-piperidin-4-yl]-dimethyl-amine
• CAS: 313345-08-3
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• mdl: MFCD12143426
• 分子量: 171.286
• InChiKey: XYIUIYHRNFXKQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine 、 N-(2-hydroxyethyl)-2-cyclohexylethylamine hydrochloride 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 1-(2-cyclohexylethyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-[2-(4-(dimethylamino)-1-piperidyl) ethyl] urea
  参考文献：
  名称：

  EP1172359

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-aminoethyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20190055264A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2017153748A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3, are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包含相同化合物的组合物，以及化合物的使用以及化合物组合物的治疗，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺部疾病中的应用，特别是特发性肺纤维化。
• 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Boettcher Andreas

  公开号：US20100125064A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物，其中所述化合物具有式I，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性，这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病，例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• Indole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US10669235B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3, are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明尤其涉及式（I）化合物（其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义）和包含该化合物的组合物，以及该化合物和该化合物组合物在治疗中的用途，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺病，特别是特发性肺纤维化中的用途。
• 2,4-DI(AMINOPHENYL)PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781640B1

  公开（公告）日：2015-01-07