摘要我们设计并构建了一个新的60°树枝状二吡啶基供体家族,通过配位驱动自组装成功地从中制备了两种新型的三角金属树状大分子。受到DMIP功能化的聚(苄基醚)树枝状分子强加的多种分子间相互作用(例如π-π堆积和CH-π相互作用)的启发,使用扫描电子研究了它们在各种混合溶剂中的分层自组装行为显微镜(SEM)。有趣的是,发现所获得的金属树枝状聚合物的形态高度依赖于树突的产生。例如,第一代金属树枝状大分子能够在各种混合溶剂中分层自组装成球形纳米结构。然而,在相似的条件下观察到第二代金属树枝状大分子的纳米纤维。此外,通过使用1 H NMR和荧光光谱研究了形成这种有序纳米结构的驱动力。
摘要我们设计并构建了一个新的60°树枝状二吡啶基供体家族,通过配位驱动自组装成功地从中制备了两种新型的三角金属树状大分子。受到DMIP功能化的聚(苄基醚)树枝状分子强加的多种分子间相互作用(例如π-π堆积和CH-π相互作用)的启发,使用扫描电子研究了它们在各种混合溶剂中的分层自组装行为显微镜(SEM)。有趣的是,发现所获得的金属树枝状聚合物的形态高度依赖于树突的产生。例如,第一代金属树枝状大分子能够在各种混合溶剂中分层自组装成球形纳米结构。然而,在相似的条件下观察到第二代金属树枝状大分子的纳米纤维。此外,通过使用1 H NMR和荧光光谱研究了形成这种有序纳米结构的驱动力。
Stimuli-Responsive Supramolecular Gels through Hierarchical Self-Assembly of Discrete Rhomboidal Metallacycles
作者:Guang-Zhen Zhao、Li-Jun Chen、Wei Wang、Jing Zhang、Guang Yang、De-Xian Wang、Yihua Yu、Hai-Bo Yang
DOI:10.1002/chem.201301385
日期:2013.7.29
A new class of supramolecular organometallic gels with a discreterhomboidalmetallacycle as the main skeleton was fabricated throughhierarchical self‐assembly (see figure). More importantly, by taking advantage of the dynamic nature of metal–ligand bonds, the stimuli‐responsive gel–sol transition of the obtained gels was realized by disassembly and reassembly of the rhomboidal scaffold as controlled