ethyl 5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-15N-2-carboxylate | 69158-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-15N-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-5-acetoxymethyl-3-methyl-4-ethyl-¹⁵N-pyrrol-2-carboxylat
• CAS: 69158-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 254.291
• InChiKey: GQRDHGBHCWLNQG-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-15N-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 diethyl 3,3'-diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-dipyrrylmethane-15N2-5,5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成，用于有机地球化学和振动光谱

  摘要：

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.105
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 ethyl 4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-15N-2-carboxylate 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-15N-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成，用于有机地球化学和振动光谱

  摘要：

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.105