1-(5,5-diethoxypent-3-ynyloxy)-2-iodobenzene | 841235-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5,5-diethoxypent-3-ynyloxy)-2-iodobenzene
• 英文别名: 1-(5,5-Diethoxypent-3-ynoxy)-2-iodobenzene
• CAS: 841235-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₉IO₃
• 分子量: 374.219
• InChiKey: VANIVJJZWVFCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5-diethoxypent-3-ynyloxy)-2-iodobenzene 在 哌啶 、 palladium diacetate 甲酸 、 四乙基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,5-Diethoxypent-3-ynoxybenzene 、 (E)-4-(2,2-diethoxyethylidene)-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基缩醛制备双环乙烯基杂环的新方法

  摘要：

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo048794d
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(5,5-diethoxypent-3-ynyloxy)-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基缩醛制备双环乙烯基杂环的新方法

  摘要：

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo048794d

文献信息

• New Approaches to Bicylic Vinyl Heterocycles from Propargylic Acetals
  作者：Frédéric Le Strat、David C. Harrowven、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1021/jo048794d

  日期：2005.1.1

  2-vinylbenzofurans and 3-vinylfuropyridines. Attempts to extend the cascade to [4.4.0] binuclear heterocycles met with limited success. An alternative, two-step entry to such ring systems has been developed using the palladium-induced cyclization/hydride capture methodology. A new route to isoquinilinones from simple benzamides is also disclosed.

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。