1,3,5,7-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthro<4,5-bcd>furan-1,3a-diol | 118190-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthro<4,5-bcd>furan-1,3a-diol
• 英文别名: 2,4,9,11-tetratert-butyl-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-5(14),6,8(13),9,11-pentaene-1,4-diol
• CAS: 118190-33-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃
• 分子量: 452.678
• InChiKey: DITSCZOTECOIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthro<4,5-bcd>furan-1,3a-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro<4,5-bcd>furane
  参考文献：
  名称：

  Engelhardt, Lutz M.; Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1845 - 1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,9-tetra-t-butyl-phenanthro<4,5-def><1,3,2>dioxathiepine 5-oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,3,5,7-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthro<4,5-bcd>furan-1,3a-diol
  参考文献：
  名称：

  Engelhardt, Lutz M.; Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1845 - 1850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENGELHARDT, LUTZ M.;HEWGILL, FRANK R.;STEWART, JEFFERY M.;WHITE, ALLAN H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1845-1850
  作者：ENGELHARDT, LUTZ M.、HEWGILL, FRANK R.、STEWART, JEFFERY M.、WHITE, ALLAN H.

  DOI：——

  日期：——