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2,3-dibromo-4-methylpentanoic acid | 99587-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dibromo-4-methylpentanoic acid
英文别名
α,β-Dibrom-γ-methyl-pentansaeure;2,3-Dibrom-4-methyl-pentansaeure;2,3-dibromo-4-methyl-valeric acid;2,3-Dibrom-4-methyl-valeriansaeure
2,3-dibromo-4-methylpentanoic acid化学式
CAS
99587-01-6
化学式
C6H10Br2O2
mdl
——
分子量
273.952
InChiKey
MHNBJPDYMYETMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclopentene Derivatives via Mizoroki–Heck Reactions
    作者:Alexander Wetzel、Joakim Bergman、Peter Brandt、Mats Larhed、Jonas Brånalt
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00325
    日期:2017.4.7
    Mizoroki–Heck alkenylations and arylations of protected aminocyclopentenes, prepared in a few steps from Vince lactam, afforded functionalized cyclopentenes in high yields and stereoselectivities. DFT calculations were performed to rationalize the high diastereoselectivities. Functionalized cyclopentene products were transformed into valuable chiral building blocks, such as cyclic γ-amino acids and carbocyclic
    Pd(0)催化的从Vince内酰胺制备的受保护的环戊烯的Mizoroki-Heck烯基化和芳基化(从文斯内酰胺制备)仅需几步即可提供高产率和立体选择性的官能化环戊烯。进行DFT计算以合理化高非对映选择性。功能化的环戊烯产物被转化为有价值的手性构件,例如环状γ-氨基酸和碳环核苷前体。
  • Julia,M.; Le Thuillier,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 717 - 728
    作者:Julia,M.、Le Thuillier,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Biological Properties of 4-Amino-5-isopropyl-3-isoxazolidone, a Substituted Cycloserine
    作者:KYOZO HAYASHI、CHARLES G. SKINNER、WILLIAM SHIVE
    DOI:10.1021/jo01063a047
    日期:1961.4
  • AGARWAL, S. G.;THAPPA, R. K.;DHAR, K. L.;ATAL, C. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 164-165
    作者:AGARWAL, S. G.、THAPPA, R. K.、DHAR, K. L.、ATAL, C. K.
    DOI:——
    日期:——
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