4-[(叔丁基氨基)磺酰基]-苯甲酸 | 99987-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(叔丁基氨基)磺酰基]-苯甲酸
• 英文名称: 4-tert-butylsulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-tert-Butylsulfamoyl-benzoesaeure；4-[(Tert-butylamino)sulfonyl]benzoic acid；4-(tert-butylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 99987-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD03001320
• 分子量: 257.31
• InChiKey: KLTFWNOBVBGGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5)(10:1))
• 沸点：
  415.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(叔丁基氨基)磺酰基]-苯甲酸 在 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potential anti-inflammatory drugs: diaryl-1,2,4-triazoles bearing N-hydroxyurea moiety as dual inhibitors of cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase

  摘要：

  研究人员合成了一系列由二芳基-1,2,4-三唑和羟肟酸或 N-羟基脲组成的混合物，并将其作为新型抗炎剂进行了评估。生物数据显示：(i) 所有化合物在体外均显示出 COX-2/5-LOX 双重抑制活性，其中 15e 显示出最佳抑制活性（COX-2：IC50 = 0.15 μM，5-LOX：IC50 = 0.85 μM）；(ii) 相对于 COX-1，15e 选择性地抑制 COX-2，其选择性指数（SI = 0.012）与塞来昔布（SI = 0.(iii)在二甲苯诱导的耳部水肿试验中，15e 表现出强大的抗炎活性（抑制率：54.1%），与参考药物塞来昔布（抑制率：46.7%）相当；(iv)在醋酸诱导的蠕动反应和热板试验中，15e 表现出良好的镇痛活性。最后，分子建模研究揭示了 15e 与 COX-2 和 5-LOX 的结合相互作用。我们的研究结果表明，15e 可能是一种很有前景的抗炎药物，值得进一步评估。

  DOI：

  10.1039/c3ob41936c
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁基)-对甲苯磺酰胺 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-[(叔丁基氨基)磺酰基]-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Briscoe et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1755,1762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20100305093A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10654834B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的三环化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三环化合物是有用的非系统性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）三环化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2595989B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20190330191A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.