salicylaldehyde 6-methyl-4-hydroxypyrimidinyl hydrazone | 66680-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: salicylaldehyde 6-methyl-4-hydroxypyrimidinyl hydrazone
• 英文别名: 2-Hydroxybenzaldehyde (4-hydroxy-6-methyl-2-pyrimidinyl)hydrazone；2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 66680-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD00023205
• 分子量: 244.253
• InChiKey: XVDNTAIBZHGIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化铌 、 salicylaldehyde 6-methyl-4-hydroxypyrimidinyl hydrazone 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NIOBIUM(V) COMPLEXES WITH 6-METHYL-4-HYDROXYPYRIMIDINYL HYDRAZONES

  摘要：

  Niobium(V) complexes with 6-methyl-4-hydroxypyrimidinyl hydrazones have been synthesised and characterised by elemental analyses, conductivity measurements, spectral (IR, UV-Vis,H-1 NMR) and TG studies. The complexes have the composition [NbCl3L]. The ligand behaves as dibasic tridentate ONN donor.

  DOI：

  10.1081/sim-100002051
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 salicylaldehyde 6-methyl-4-hydroxypyrimidinyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  6-methylpyrimidin-4(3H)-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物的合成、抗菌、抗氧化和分子对接研究

  摘要：

  设计了一系列 6-methylpyrimidin-4( 3H )-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物 ( 1-18)以满足对新型抗菌和抗氧化剂的迫切需求. 的体外抗菌活性表明，大多数化合物显示出对革兰阴性（良好的抑制效果的大肠杆菌）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）以MIC值细菌55-200微克/毫升为范围大肠杆菌金黄色葡萄球菌为 125–700 µg/mL 。(E)-2-(2-(4-甲氧基亚苄基)肼基)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one ( 8 ) 是最活跃的化合物（MIC = 55 和 125 µg/mL 对大肠杆菌）和金黄色葡萄球菌）。所有化合物都表现出从弱到中到高的抗氧化活性。将所得到的结果显示，化合物3，5，6，9，16，和18具有的所有化合物中的优越性，展示出最高容量耗尽DPPH（1 ， 1 -二苯基- 2

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131551

文献信息

• Synthesis and photoluminescence properties of zinc(II) complexes with salicylaldehyde hetarylhydrazones
  作者：S. A. Melkozerov、I. G. Pervova、G. N. Lipunova、V. A. Barachevskii、I. N. Lipunov、E. A. Dvoskin

  DOI：10.1134/s1070363213040063

  日期：2013.4

  New zinc complexes of the salicylaldehyde benzazolyl- and pyrimidinylhydrazones were synthesized. Study of photophysical properties of the hydrazones and their complexes in solution showed that their structure and the luminescence intensities depend on the nature of the heterocyclic fragment included to the molecule.
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NIOBIUM(V) COMPLEXES WITH 6-METHYL-4-HYDROXYPYRIMIDINYL HYDRAZONES
  作者：H. S. Chabanur、V. K. Revankar、V. B. Mahale

  DOI：10.1081/sim-100002051

  日期：2001.2.28

  Niobium(V) complexes with 6-methyl-4-hydroxypyrimidinyl hydrazones have been synthesised and characterised by elemental analyses, conductivity measurements, spectral (IR, UV-Vis,H-1 NMR) and TG studies. The complexes have the composition [NbCl3L]. The ligand behaves as dibasic tridentate ONN donor.
• Synthesis, antibacterial, antioxidant, and molecular docking studies of 6-methylpyrimidin-4(3H)-one and oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives
  作者：El Sayed H. El Ashry、Laila F. Awad、Mohamed E.I. Badawy、Entsar I. Rabea、Nihal A. Ibrahim、Mohamed N. Abd Al Moaty

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131551

  日期：2022.2

  A series of 6-methylpyrimidin-4(3H)-one and oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives (1-18) was designed to meet the urgent need for novel antibacterial and antioxidant agents. The in vitro antibacterial activity revealed that most of the compounds exhibited a good inhibitory effect on Gram-negative (Escherichia coli) and Gram-positive (Staphylococcus aureus) bacteria with MIC values in the

  设计了一系列 6-methylpyrimidin-4( 3H )-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物 ( 1-18)以满足对新型抗菌和抗氧化剂的迫切需求. 的体外抗菌活性表明，大多数化合物显示出对革兰阴性（良好的抑制效果的大肠杆菌）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）以MIC值细菌55-200微克/毫升为范围大肠杆菌金黄色葡萄球菌为 125–700 µg/mL 。(E)-2-(2-(4-甲氧基亚苄基)肼基)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one ( 8 ) 是最活跃的化合物（MIC = 55 和 125 µg/mL 对大肠杆菌）和金黄色葡萄球菌）。所有化合物都表现出从弱到中到高的抗氧化活性。将所得到的结果显示，化合物3，5，6，9，16，和18具有的所有化合物中的优越性，展示出最高容量耗尽DPPH（1 ， 1 -二苯基- 2