ethyl N-cyanobenzimidate | 33490-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-cyanobenzimidate
• 英文别名: Ethyl-N-cyanobenzimidat；ethyl N-cyanobenzenecarboximidate
• CAS: 33490-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: LYNKYVUBUDZWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-cyanobenzimidate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Methyl-2-oxo-4,8-diphenyl-2lambda6-thia-3,5,7,9-tetrazabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaen-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 生成 ethyl N-cyanobenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparation of Alkyl N-Cyanoimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-35027

文献信息

• Highly Efficient Cyanoimidation of Aldehydes
  作者：Ping Yin、Wen-Bo Ma、Yue Chen、Wen-Cai Huang、Yong Deng、Ling He

  DOI：10.1021/ol902207h

  日期：2009.12.3

  Cyanoimidation of aldehydes using cyanamide as a nitrogen source and using NBS as an oxidant was achieved in high yields without the addition of a catalyst. The method has several advantages, including mild conditions, simple workflow, and inexpensive reagents. The reaction proceeds in a one-pot manner, giving rise to the formation of intermolecular C−N and C−O bonds. Subsequently, the substituted

  使用氰酰胺作为氮源并使用NBS作为氧化剂对醛进行氰化酰亚胺化反应，无需添加催化剂即可实现高收率。该方法具有许多优点，包括条件温和，工作流程简单和试剂便宜。反应以一锅法方式进行，从而导致形成分子间的C N和C O键。随后，取代的N-氰基亚氨基甲酸酯产物也可以进行环化反应，以高收率得到1,2,4-三唑衍生物。
• Easy access to triazoles, triazolopyrimidines, benzimidazoles and imidazoles from imidates
  作者：A. Zarguil、S. Boukhris、M.L. El Efrit、A. Souizi、E.M. Essassi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.134

  日期：2008.10

  We have described a new and easy synthesis of triazoles, triazolopyrimidines, benzimidazoles and imidazoles variously substituted based on the reaction of imidates with diamine derivatives. The products were obtained in moderate to good yields. A general mechanism for the reactions is proposed.

  我们已经描述了基于酰亚胺与二胺衍生物的反应而被各种取代的三唑，三唑并嘧啶，苯并咪唑和咪唑的新的且容易的合成。以中等至良好的产率获得产物。提出了反应的一般机理。
• Benzopyran compounds, processes for their production and pharmaceutical
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05095016A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R.sup.1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.2-6 alkenyl group, a C.sub.2-6 alkynyl group or a R.sup.7 --CO-- group (wherein R.sup.7 is a C.sub.1-6 alkyl group, a phenyl group, a C.sub.2-6 alkenyl group which may be substituted by a phenyl group, or a C.sub.1-6 alkoxy group); R.sup.2 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C.sub.1-8 alkyl group, or a phenyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom, and R.sup.4 is a hydroxyl group, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a bond; each of R.sup.5 and R.sup.6 is a C.sub.1-4 alkyl group; and Y is a cyano group, a halogen atom, a nitro group, a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.2-6 alkynyl group, a C.sub.1-6 alkylcarbonyl group, a C.sub.1-6 alkoxy group, a di-C.sub.1-6 alkylaminocarbonyl group, an aryl group, a C.sub.1-6 alkoxycarbonyl group, a carboxyl group or a morpholinocarbonyl group.

  化合物的式子(I): ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中： R.sup.1是氢原子，取代或未取代的C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基或R.sup.7--CO--基（其中R.sup.7是C.sub.1-6烷基，苯基，C.sub.2-6烯基，可以被苯基取代，或C.sub.1-6烷氧基）; R.sup.2是氢原子，取代或未取代的C.sub.1-8烷基或苯基; R.sup.3是氢原子，R.sup.4是羟基，或R.sup.3和R.sup.4一起形成键；R.sup.5和R.sup.6中的每一个是C.sub.1-4烷基；Y是氰基，卤素原子，硝基，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6炔基，C.sub.1-6烷基羰基，C.sub.1-6烷氧基，二C.sub.1-6烷基氨基羰基，芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，羧基或吗啡啶羰基。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  本发明涉及至少含有一个氮原子的环状杂环芳香化合物及其在制造药物治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静作用以及它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂等方面具有活性。
• Action Des Mercaptoacetates D'alkyles Sur Les Imidates N-Cyanes, N-Acyles Et N-Ethoxycarbonyles: Synthese D'alcoxycarbonylthiazoles
  作者：Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi El Efrit、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/10426509808545481

  日期：1998.2.1