(4-氟-2-硝基苯基)乙酸乙酯 | 1209007-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟-2-硝基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 1209007-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₄
• 分子量: 227.192
• InChiKey: WZJVOVVGHUMGBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟-2-硝基苯基)乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl 4-[4-({6-fluoro-2-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)-piperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型（4-哌啶基）-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂：F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因

  摘要：

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.041
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ethyl (4-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(4-氟-2-硝基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现新型（4-哌啶基）-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂：F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因

  摘要：

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.041

文献信息

• [EN] SPIRO-INDOLINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION (RSV)<br/>[FR] SPIRO-INDOLINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：RE VIRAL LTD

  公开号：WO2016055780A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Benzimidazoles of formula (I): wherein: one of X and Y is an N atom or a substituted C atom, and the other is CH; L is a single bond, C1-3 alkylene, C2-3 alkenylene or C2-3 alkynylene; R1 is C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, 3- to 10-membered cycloalkyl, 5- to 10-membered heterocyclyl or 5- to 12- membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Z is halo, C1-6 haloalkyl, nitro, -CN, -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=0)R2, or -S(=0)2R2; each R2 is independently hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; and m is 0 or 1; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯并咪唑的化学式（I）：其中：X和Y中的一个是N原子或取代的C原子，另一个是CH；L是单键，C1-3烷基，C2-3烯基或C2-3炔基；R1是C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，3-至10-环烷基，5-至10-杂环烷基或5-至12-杂芳基，每个基团未取代或取代；Z是卤素，C1-6卤代烷基，硝基，-CN，-N（R2）2，-OR2，-SR2，-S（=0）R2，或-S（=0）2R2；每个R2独立地是氢，C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基，烯基和炔基基团未取代或取代；m为0或1；以及其药用盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• 一种3-硝基-4-氟苯乙酸酯的制备方法
  申请人：暨明医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN110803992B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种利用微反应器制备3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯的方法，属于有机物合成技术领域，其中微反应器包括预冷模块和混合模块，具体包括如下步骤：(1)准备原料：配制4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、硝酸溶液；(2)预冷：对预冷模块和混合模块提前降温至反应温度，然后分别将4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、和硝酸溶液加入不同的预冷模块中；(3)混合：原料预冷完成后，加入混合模块中进行混合反应；(4)淬灭及后处理。本发明的方法可有效控制硝化反应的放热问题，安全性高；且能够高选择性地制备3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯，4‑氟苯乙酸酯转化率可达98.4％，选择性可达99:1。
• SPIRO-INDOLINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION (RSV)
  申请人：REVIRAL LIMITED

  公开号：US20170305908A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Benzimidazoles of formula (I): wherein: one of X and Y is an N atom or a substituted C atom, and the other is CH; L is a single bond, C 1-3 alkylene, C 2-3 alkenylene or C 2-3 alkynylene; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, 3- to 10-membered cycloalkyl, 5- to 10-membered heterocyclyl or 5- to 12- membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Z is halo, C 1-6 haloalkyl, nitro, —CN, —N(R 2 )2, —OR 2 , —SR 2 , —S(═0)R 2 , or —S(═0) 2 R 2 ; each R 2 is independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; and m is 0 or 1; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的苯并咪唑化合物：其中：X和Y中的一个是N原子或取代的C原子，另一个是CH；L是单键，C1-3烷基，C2-3烯基或C2-3炔基；R1是C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，3-到10-环脂肪基，5-到10-杂环基或5-到12-杂环芳基，其中每个基团未取代或取代；Z是卤素，C1-6卤代烷基，硝基，-CN，-N(R2)2，-OR2，-SR2，-S(═0)R2或-S(═0)2R2；每个R2独立地是氢，C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基，烯基和炔基基团未取代或取代；m为0或1；以及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• Spiro-indolines for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection (RSV)
  申请人：REVIRAL LIMITED

  公开号：US10106539B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Benzimidazoles of formula (I): wherein: one of X and Y is an N atom or a substituted C atom, and the other is CH; L is a single bond, C1-3 alkylene, C2-3 alkenylene or C2-3 alkynylene; R1 is C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, 3- to 10-membered cycloalkyl, 5- to 10-membered heterocyclyl or 5- to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Z is halo, C1-6 haloalkyl, nitro, —CN, —N(R2)2, —OR2, —SR2, —S(=0)R2, or —S(=0)2R2; each R2 is independently hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; and m is 0 or 1; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的苯并咪唑： 其中X 和 Y 中的一个是 N 原子或取代的 C 原子，另一个是 CH； L 是单键、C1-3 烯基、C2-3 烯基或 C2-3 烯炔基； R1 是 C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 烯炔基、3-至 10 元环烷基、5-至 10 元杂环烷基或 5-至 12 元杂芳基，其中每个都是未取代或取代的；Z是卤素、C1-6卤代烷基、硝基、-CN、-N(R2)2、-OR2、-SR2、-S(＝0)R2或-S(＝0)2R2；每个R2独立地是氢、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基、烯基和炔基是未取代或取代的；以及m是0或1；其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1666473B1

  公开（公告）日：2013-01-02