tert-butyl 5-({1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole-2-yl}methyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 352541-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-({1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole-2-yl}methyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[[1-[1-(1-phenylcycloheptyl)piperidin-4-yl]benzimidazol-2-yl]methyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 352541-90-3
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₂
• 分子量: 583.817
• InChiKey: MIULZNXNCHTCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde 、 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 acetone hexane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 227 mg (98%) of title compound as colorless foam的产率得到tert-butyl 5-({1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole-2-yl}methyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists

  摘要：

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐，其中R1是未取代、单取代、双取代或三取代的（C3-C11）环烷基或（C3-C11）环烯基等，A是未取代的（C1-C7）烷基或（C2-C5）烯基、羟基（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基（C═O），或未取代、单取代、双取代或三取代的芳基或芳香族杂环等，M是共价键O、S、NH或类似物，Y是4-至12-成员的双环碳环或4-至12-成员的双环杂环，或5-至17-成员的螺旋碳环或5-至17-成员的螺旋杂环或类似物，Z1、Z2、Z3和Z4是氢或类似物。这些化合物具有ORL1受体激动剂活性，因此在哺乳动物主体中可用作镇痛剂或类似物。

  公开号：

  US20020049212A1

文献信息

• US6861425B2
  申请人：——

  公开号：US6861425B2

  公开（公告）日：2005-03-01