(S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-[3-(N-benzylindolyl)]-3-phenylpropanoate | 1310582-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-[3-(N-benzylindolyl)]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1310582-92-3
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄
• 分子量: 455.554
• InChiKey: FKLVFCNWLHPYQT-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 bis[(S)-4-benzylthiazoline-2-yl]-2-furylethene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-[3-(N-benzylindolyl)]-3-phenylpropanoate 、 (R)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-[3-(N-benzylindolyl)]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in the catalyzed Friedel–Crafts reaction

  摘要：

  A series of novel heteroarylidene malonate derived bis(thiazoline) ligands 1 and 2 were synthesized and applied to a Friedel-Crafts reaction between indole and alkylidene malonate. The Cu(OTf)(2) complex of ligand 2b bearing a benzyl group afforded moderate to excellent enantioselectivity for the adducts (up to >99% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.003