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di(pent-4-en-2-yl) O,O'-(phenyl-l3-iodanediyl) dioxalate | 152954-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
di(pent-4-en-2-yl) O,O'-(phenyl-l3-iodanediyl) dioxalate
英文别名
——
di(pent-4-en-2-yl) O,O'-(phenyl-l3-iodanediyl) dioxalate化学式
CAS
152954-36-4
化学式
C20H23IO8
mdl
——
分子量
518.302
InChiKey
DZPUNXMPCAIWED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基乙烯基砜di(pent-4-en-2-yl) O,O'-(phenyl-l3-iodanediyl) dioxalate1,4-环己二烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以47%的产率得到5-methyl-3-(3-benzenesulfonylpropyl)tetrahydro-2-furanone
    参考文献:
    名称:
    用三价碘化合物还原到缺电子烯烃中
    摘要:
    在氢供体例如1,4-环己二烯的存在下,用缺电子烯烃处理(二酰氧基碘)芳烃,以高收率通过自由基脱羧途径通过烷基产生还原性加成产物。此外,根据反应条件,该体系能够通过两步由[双(烷氧基草酰氧基)碘]苯生成烷氧基羰基或烷基,所述[双(烷氧基草酰氧基)碘]苯是由醇,草酰氯和(二乙酰氧基碘)苯制备的。这些自由基还用于与缺电子的烯烃形成CC键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88042-x
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 di(pent-4-en-2-yl) O,O'-(phenyl-l3-iodanediyl) dioxalate
    参考文献:
    名称:
    用三价碘化合物还原到缺电子烯烃中
    摘要:
    在氢供体例如1,4-环己二烯的存在下,用缺电子烯烃处理(二酰氧基碘)芳烃,以高收率通过自由基脱羧途径通过烷基产生还原性加成产物。此外,根据反应条件,该体系能够通过两步由[双(烷氧基草酰氧基)碘]苯生成烷氧基羰基或烷基,所述[双(烷氧基草酰氧基)碘]苯是由醇,草酰氯和(二乙酰氧基碘)苯制备的。这些自由基还用于与缺电子的烯烃形成CC键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88042-x
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