N-[7-(phenylmethoxyamino)-7-oxoheptyl]-benzamide | 405096-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[7-(phenylmethoxyamino)-7-oxoheptyl]-benzamide
• 英文别名: N-[7-oxo-7-(phenylmethoxyamino)heptyl]benzamide
• CAS: 405096-09-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: YSOJQAHZMZVEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-(phenylmethoxyamino)-7-oxoheptyl]-benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以877 mg的产率得到N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  人组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂：直链异羟肟酸酯的合成以及酶和细胞活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制剂已显示出可诱导人肿瘤细胞系的终末分化，并在体内具有抗肿瘤作用。我们准备了辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）和曲古抑菌素A的类似物，并已在人类HDAC酶抑制试验，p21（waf1）（p21）启动子试验和单层生长抑制试验中对其进行了评估。发现一种化合物4-（二甲基氨基）-N- [7-（羟基氨基）-7-氧庚基]-苯甲酰胺可不同地影响一组八个人类肿瘤细胞系的生长。

  DOI：

  10.1021/jm015568c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-benzamidoheptanoate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-[7-(phenylmethoxyamino)-7-oxoheptyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  人组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂：直链异羟肟酸酯的合成以及酶和细胞活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制剂已显示出可诱导人肿瘤细胞系的终末分化，并在体内具有抗肿瘤作用。我们准备了辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）和曲古抑菌素A的类似物，并已在人类HDAC酶抑制试验，p21（waf1）（p21）启动子试验和单层生长抑制试验中对其进行了评估。发现一种化合物4-（二甲基氨基）-N- [7-（羟基氨基）-7-氧庚基]-苯甲酰胺可不同地影响一组八个人类肿瘤细胞系的生长。

  DOI：

  10.1021/jm015568c