tert-butyl (S)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypropanoate | 1426333-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1426333-20-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₉
• 分子量: 614.652
• InChiKey: ICQBADBZLALTPJ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypropanoate 、 4-(allyloxycarbonyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到4-(((S)-3-(tert-butoxy)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-oxopropoxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenediimide dimers and trimers form self-assembling hydrogen-bonded nanotubes of enhanced stability

  摘要：

  Covalent linkage of amino acid-functionalised naphthalenediimides (NDIs) produced a dimer and a trimer that form helical, hydrogen-bonded nanotubes in CHCl3 solutions and that are more resistant than an analogous monomer to the hydrogen-bond disrupting effects of tetrahydrofuran, methanol and heat.

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.731062
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 L-丝氨酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 以78%的产率得到tert-butyl (S)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenediimide dimers and trimers form self-assembling hydrogen-bonded nanotubes of enhanced stability

  摘要：

  Covalent linkage of amino acid-functionalised naphthalenediimides (NDIs) produced a dimer and a trimer that form helical, hydrogen-bonded nanotubes in CHCl3 solutions and that are more resistant than an analogous monomer to the hydrogen-bond disrupting effects of tetrahydrofuran, methanol and heat.

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.731062