(Z)-1-Chloro-4-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-en-2-ol | 244262-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-1-Chloro-4-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-en-2-ol
• CAS: 244262-50-8
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₃
• 分子量: 248.75
• InChiKey: PIZYKXDSKMVIJQ-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Chloro-4-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-en-2-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(Z)-1-chloro-6-iodo-4-methylhex-3-en-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Studies of EZ and ZZ 12-membered Aza Macrocycles; Novel Molecular Rearrangement Observed

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2772
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-methyl-5-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]pent-2-enoate 在 草酰氯 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-Chloro-4-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Studies of EZ and ZZ 12-membered Aza Macrocycles; Novel Molecular Rearrangement Observed

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2772