(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)(phenyl)methanone | 204066-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl](phenyl)methanone；(4-carbazol-9-ylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 204066-02-4
• 化学式: C₂₅H₁₇NO
• 分子量: 347.416
• InChiKey: YDASWDXQJDDHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)(phenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到(4-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用于信息存储的 AIE 聚合物功能化还原氧化石墨烯的制备

  摘要：

  还原氧化石墨烯（RGO）在光电系统中已被广泛研究和应用，但其在有机溶剂中不稳定的分散性限制了其应用。为了克服这个问题，新设计和开发的聚集诱导发射（AIE）材料聚[(9,9-双(6-叠氮己基)-9H-芴)-alt-(9-(4-(1,2,将2-三苯基乙烯基)苯基)-9H-咔唑)](PAFTC)共价接枝到RGO上以产生(PFTC-g-RGO)。通过将二维石墨烯纳入PAFTC的主链中，提高了其溶解度，形成新型功能材料。在电阻式随机存取存储器（RRAM）器件中，PFTC-g-RGO经过表征后被用作有源层材料。所制造的 Al/PFTC-g-RGO/ITO 器件表现出非易失性双稳态电阻开关性能，具有超过 104 s 的长保持时间、超过 200 个开关周期的优异耐久性以及令人印象深刻的低导通电压。这项研究为用于信息存储的 AIE 聚合物功能化纳米材料的未来发展提供了重要的见解。

  DOI：

  10.3390/molecules28176271
• 作为产物：
  描述：

  9-(pyridin-4-yl)-9H-carbazole 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过（5 + 1）苯环形成 通过对亚苯基连接基连接羰基和π共轭基†

  摘要：

  形成苯环以通过对亚苯基接头将各种甲基酮的羰基与π共轭基连接。在（5 + 1）环空中，甲基酮和链花青素分别用作C1和C5来源，可形成供体–π–受体分子。

  DOI：

  10.1039/c9cc04012a

文献信息

• An Efficient Synthesis of<i>N</i>-(Hetero)arylcarbazoles: Palladium-Catalyzed Coupling Reaction between (Hetero)aryl Chlorides and<i>N</i>-Carbazolylmagnesium Chloride
  作者：Yuji Nakayama、Naota Yokoyama、Hideki Nara、Tohru Kobayashi、Mitsuhiko Fujiwhara

  DOI：10.1002/adsc.201500301

  日期：2015.7.6

  under mild conditions (110 °C) in a short period of time (15 min to 2 h) to give N‐(hetero)arylcarbazoles in high yields. The reactions of bromochlorobenzenes proceeded in favour of the bromo group to afford N‐(chlorophenyl)carbazoles in a highly selective manner. Functional materials for use in organic light‐emitting diodes, such as mCP, 26mcPy, CBP and TCB, were also obtained in high yields within 15 min

  报道了一种用于合成N-（杂）芳基咔唑（一种对功能材料有用的化合物）的有效方法。各种（杂）芳基氯化物与氯化N-咔唑基氯化镁在烯丙基氯化钯（II）二聚体[[PdCl（烯丙基）] 2 }和二叔丁基（ 2,2-二苯基-1-甲基环丙烷-1-基）膦（cBRIDP）在温和条件下（110°C）在短时间内（15分钟至2小时）以高收率得到N-（杂）芳基咔唑。进行溴氯苯的反应有利于溴基团生成N-（氯苯基）咔唑的选择性很高。通过（杂）芳基多卤化物的反应，还可以在15分钟内以高收率获得用于有机发光二极管的功能材料，例如mCP，26mcPy，CBP和TCB。还讨论了反应条件的优化和假定的反应催化周期。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYLAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-(HÉTÉRO)ARYLAZOLES
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2013032035A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a process for effectively producing an N-(hetero)arylazole with high yield, which is useful as a medical or agrochemical product, an organic photoconductor material, an organic electroluminescent element material, or the like. The present invention relates to a process for producing an N-(hetero)arylazole, which includes reacting a (hetero)aryl (pseudo)halide with an NH-azole in the presence of: a catalyst including a palladium compound and a coordination compound; and a basic magnesium compound.

  本发明提供了一种有效生产高产率的N-(杂)芳唑的方法，该方法可用作医药或农药产品、有机光导体材料、有机电致发光元件材料等。本发明涉及一种生产N-(杂)芳唑的方法，包括在存在催化剂包括钯化合物和配位化合物以及碱性镁化合物的情况下，将(杂)芳(伪)卤化物与NH-唑反应。
• ジアルキル［２−（ピレニル）フェニル］ホスフィン、および、パラジウム化合物とこれからなる触媒。
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2017128519A

  公开（公告）日：2017-07-27

  【課題】パラジウム化合物と［２−（ピレニル）フェニル］ホスフィンからなる触媒を提供する。【解決手段】 パラジウム化合物と一般式（１）【化１】（式中、Ａｒは、炭素数１〜４のアルキル基で置換されていてもよいピレニル基を示す。Ｒ１およびＲ２は、各々独立に炭素数１から１０のアルキル基を示す。）で表される［２−（ピレニル）フェニル］ホスフィンからなる錯体化合物を触媒として用いる。【選択図】なし

  提供包含钯化合物和一般式（1）（式中，Ar代表可以被取代为含有1-4个碳原子的烷基基团的吡啶基。R1和R2各自独立地代表含有1-10个碳原子的烷基基团。）的［2-（吡啶基）苯基］膦配合物化合物作为催化剂。
• HARD-MASK FORMING COMPOSITION, METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRONIC COMPONENT, AND COMPOUND AND RESIN
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210155825A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A hard-mask forming composition that forms a hard mask that is used in lithography, the hard-mask forming composition including at least one of a compound represented by General Formula (sc-1) and a resin having a partial structure represented by General Formula (sc-p1). In the general formula, R 11 and R 12 are organic groups having 1 to 40 carbon atoms or hydrogen atoms; R 13 and R 14 are aromatic hydrocarbon groups having 6 to 30 carbon atoms which may have a substituent; R 13 and R 14 may be bonded to each other to form a structure having an aromatic heterocyclic ring, and the hydrogen atom of the phenylene group in the formula may be substituted with a substituent

  一种硬掩膜形成组合物，用于光刻中形成硬掩膜，该硬掩膜形成组合物包括由通用公式（sc-1）表示的化合物中的至少一种和具有由通用公式（sc-p1）表示的部分结构的树脂。在通用公式中，R11和R12是具有1至40个碳原子或氢原子的有机基团；R13和R14是具有6至30个碳原子的芳香烃基团，可能具有取代基；R13和R14可以相互连接以形成具有芳香杂环环的结构，并且在公式中苯基的氢原子可以被取代基取代。
• Ni(<scp>i</scp>)–Ni(<scp>iii</scp>) cycle in Buchwald–Hartwig amination of aryl bromide mediated by NHC-ligated Ni(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Takahiro Inatomi、Yukino Fukahori、Yuji Yamada、Ryuta Ishikawa、Shinji Kanegawa、Yuji Koga、Kouki Matsubara

  DOI：10.1039/c8cy02427h

  日期：——

  Intermediate amide complexes of NHC-ligated monovalent nickel in Buchwald–Hartwig amination of aryl halides were isolated and structurally characterized. The amide complexes reacted with aryl bromide to form a cross-coupling product. Low-temperature observation of the oxidative addition product of the Ni(I) amide complex with aryl bromide indicated the presence of a Ni(III) intermediate. The results

  NHC-连接的一价镍在Buchwald-Hartwig芳基卤化物胺化反应中的中间体酰胺配合物被分离出来并进行结构表征。酰胺络合物与芳基溴化物反应形成交叉偶联产物。Ni（I）酰胺络合物与芳基溴化物的氧化加成产物的低温观察表明存在Ni（III）中间体。结果表明，定义明确的单核NHC-Ni（I）络合物可以充当均相催化的关键中间体。