Boc-Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-OH | 83280-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-OH
• 英文别名: 2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 83280-22-2
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₉
• 分子量: 679.77
• InChiKey: NGPYNWCZYZBEKZ-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  194.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-OH 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 β-casomorphine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hartrodt; Neubert; Fischer, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Boc-Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Hartrodt; Neubert; Matthies, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 3, p. 201 - 201

  摘要：

  DOI：