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4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone | 87616-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone
英文别名
4-ethyl-5-methyl-2H-pyran-2-one;4-Ethyl-5-methylpyran-2-one
4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone化学式
CAS
87616-07-7
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
XRFGNJXLRFISQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    247.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone 在 <(iC3H7O)3P>nPd 作用下, 以 为溶剂, 以89%的产率得到(1S,5R)-8-Ethyl-9-methyl-3-methylene-6-oxa-bicyclo[3.2.2]non-8-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    Trost, Barry M.; Schneider, Stephan, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 215 - 217
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-Ethyl-3-hydroxy-4-methyl-5-methylsulfanyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 tetrafluoroboric acid 、 三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.75h, 生成 4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00244a035
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文献信息

  • Regioselectivity in the diels-alder reactions of α-pyrones with alkynes
    作者:R.Karl Dieter、William H. Balke、Jeffrey R. Fishpaugh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90334-5
    日期:1988.1
  • TROST, VON BARRY M.;SCHNEIDER, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 215-217
    作者:TROST, VON BARRY M.、SCHNEIDER, STEPHAN
    DOI:——
    日期:——
  • DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
    作者:DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.
    DOI:——
    日期:——
  • US8466148B2
    申请人:——
    公开号:US8466148B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • US8933074B2
    申请人:——
    公开号:US8933074B2
    公开(公告)日:2015-01-13
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