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4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone
4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone | 87616-07-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone
英文别名
4-ethyl-5-methyl-2H-pyran-2-one;4-Ethyl-5-methylpyran-2-one
CAS
87616-07-7
化学式
C
8
H
10
O
2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
XRFGNJXLRFISQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
247.8±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.030±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯
、
4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone
在 <(iC3H7O)3P>nPd 作用下, 以
苯
为溶剂, 以89%的产率得到(1S,5R)-8-Ethyl-9-methyl-3-methylene-6-oxa-bicyclo[3.2.2]non-8-en-7-one
参考文献:
名称:
Trost, Barry M.; Schneider, Stephan, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 215 - 217
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-3-Ethyl-3-hydroxy-4-methyl-5-methylsulfanyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 tetrafluoroboric acid 、
水
、
三氟乙酸
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.75h, 生成
4-ethyl-5-methyl-2(H)-pyranone
参考文献:
名称:
Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
摘要:
DOI:
10.1021/jo00244a035
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Regioselectivity in the diels-alder reactions of α-pyrones with alkynes
作者:
R.Karl Dieter、William H. Balke、Jeffrey R. Fishpaugh
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90334-5
日期:
1988.1
TROST, VON BARRY M.;SCHNEIDER, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 215-217
作者:
TROST, VON BARRY M.、SCHNEIDER, STEPHAN
DOI:
——
日期:
——
DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
作者:
DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.
DOI:
——
日期:
——
US8466148B2
申请人:
——
公开号:
US8466148B2
公开(公告)日:
2013-06-18
US8933074B2
申请人:
——
公开号:
US8933074B2
公开(公告)日:
2015-01-13
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