Ac-Lys(NεBoc)-Glu(OγtBu)-Ser(OβtBu)-[Leu]-Val t-butyl ester | 862835-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Lys(NεBoc)-Glu(OγtBu)-Ser(OβtBu)-[Leu]-Val t-butyl ester
• CAS: 862835-67-4
• 化学式: C₄₆H₈₁N₇O₁₂
• 分子量: 924.189
• InChiKey: HAYZVAIIRCVVJG-XOSLRORVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  249.23
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Lys(NεBoc)-Glu(OγtBu)-Ser(OβtBu)-[Leu]-Val t-butyl ester 在 溶剂黄146 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到(4S)-4-[[(2S)-2-acetamido-6-aminohexanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[(2S)-3-[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]imino-2-(2-methylpropyl)-5-oxopiperazin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide beta-strand mimics based on pyridinones, pyrazinones, pyridazinones, and triazinones

  摘要：

  肽类类似物中，通过将一个或多个氨基酸替换为二氮杂环己酮或三氮杂环己酮，或者通过将一个氮杂环己酮或二氮杂环己酮或三氮杂环己酮在α位用氨基酸的侧链取代，显示出改善的β链构象能力，并以一种亲和特异方式与肽相互作用形成类似β-折叠的结构。因此，本发明的肽类类似物作为β链模拟物具有优于天然肽和先前技术中的β链模拟物的优点。

  公开号：

  US20050187138A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ac-Lys(NεBoc)-Glu(OγtBu)-Ser(OβtBu)-[Leu]-Val t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide beta-strand mimics based on pyridinones, pyrazinones, pyridazinones, and triazinones

  摘要：

  肽类类似物中，通过将一个或多个氨基酸替换为二氮杂环己酮或三氮杂环己酮，或者通过将一个氮杂环己酮或二氮杂环己酮或三氮杂环己酮在α位用氨基酸的侧链取代，显示出改善的β链构象能力，并以一种亲和特异方式与肽相互作用形成类似β-折叠的结构。因此，本发明的肽类类似物作为β链模拟物具有优于天然肽和先前技术中的β链模拟物的优点。

  公开号：

  US20050187138A1