1-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 148932-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: N-methyl-2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide
• CAS: 148932-46-1
• 化学式: C₁₁H₂₅N₅O
• 分子量: 243.352
• InChiKey: OCQQMNPDQNJZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(methylphosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  Stable anionic, neutral and cationic complexes of gadolinium with functionalised amino-phosphinic acid macrocyclic ligands

  摘要：

  比较了基于四氮膦酸配体的阴离子、中性和阳离子钆络合物的合成和稳定性：亲油阴离子络合物显示出胆汁清除率而非肾脏清除率。

  DOI：

  10.1039/c39920001441
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基乙酰胺 、 轮环藤宁 以 氯仿 为溶剂， 以28 %的产率得到1-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有 0、+1、+2 或 +3 电荷的 NIR 发射 Yb(III) 配合物中的敏化途径

  摘要：

  合成了基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的大环配体 Yb(III) 配合物。配体携带用于 Yb(III) 敏化的喹诺酮发色团和用于金属结合的羧酸盐或尿素供体，形成总电荷为 0、+1、+2 或 +3 的复合物。如顺磁性1所示，配位几何形状几乎不受用酰胺取代羧酸盐的影响核磁共振氢谱。Yb(III)/Yb(II) 还原电位取决于金属结合位点的性质，带正电荷的络合物更容易还原。喹诺酮激发导致每个复合物中的 Yb(III) 发光。在含有更多可还原 Yb(III) 中心的复合物中，残余喹诺酮荧光量子产率从不带电复合物的 5.9% 降至 +3 带电物质的 3.1–4.4%，表明光诱导电子转移 (PeT) 从天线到 Yb(三). 相对 Yb(III) 发光量子产率在实验误差范围内是相同的，除了带有完全甲基化配位酰胺的 +3 电荷络合物，这是水中系列中最强的 Yb(III) 发射体。NH 振动对 Yb(III)

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05813

文献信息

• Substituted 1,4,7-triscarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane and analogs
  申请人：BRACCO INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0292689A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Metal-chelating ligands having the formula wherein Y is oxygen or , R1 is hydrogen, alkyl, arylalkyl aryl, alkoxy, hydroxyalkyl wherein G is NH2, NCS, Aθ (where A an anion)

  金属螯合配体，其式为 其中 Y 是氧或 R1 是氢、烷基、芳基烷基芳基、烷氧基、羟基烷基 其中 G 是 NH2、NCS、 Aθ（其中 A 为阴离子）
• Pulukkody, Kanthi P.; Norman, Timothy J.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 605 - 620
  作者：Pulukkody, Kanthi P.、Norman, Timothy J.、Parker, David、Royle, Louise、Broan, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Stable anionic, neutral and cationic complexes of gadolinium with functionalised amino-phosphinic acid macrocyclic ligands
  作者：David Parker、Kanthi Pulukkody、Timothy J. Norman、Alice Harrison、Louise Royle、Carol Walker

  DOI：10.1039/c39920001441

  日期：——

  The synthesis and stability of anionic, neutral and cationic gadolinium complexes based on tetraazaphosphinic acid ligands is compared: lipophilic anionic complexes show biliary rather than renal clearance.

  比较了基于四氮膦酸配体的阴离子、中性和阳离子钆络合物的合成和稳定性：亲油阴离子络合物显示出胆汁清除率而非肾脏清除率。
• Sensitization Pathways in NIR-Emitting Yb(III) Complexes Bearing 0, +1, +2, or +3 Charges
  作者：Emilie Mathieu、Salauat R. Kiraev、Daniel Kovacs、Jordann A. L. Wells、Monika Tomar、Julien Andres、K. Eszter Borbas

  DOI：10.1021/jacs.2c05813

  日期：2022.11.23

  Yb(III)/Yb(II) reduction potentials were dependent on the nature of the metal binding site, and the more positively charged complexes were easier to reduce. Carbostyril excitation resulted in Yb(III) luminescence in every complex. The residual carbostyril fluorescence quantum yields were smaller in complexes containing more reducible Yb(III) centers decreasing from 5.9% for uncharged complexes to 3.1–4

  合成了基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的大环配体 Yb(III) 配合物。配体携带用于 Yb(III) 敏化的喹诺酮发色团和用于金属结合的羧酸盐或尿素供体，形成总电荷为 0、+1、+2 或 +3 的复合物。如顺磁性1所示，配位几何形状几乎不受用酰胺取代羧酸盐的影响核磁共振氢谱。Yb(III)/Yb(II) 还原电位取决于金属结合位点的性质，带正电荷的络合物更容易还原。喹诺酮激发导致每个复合物中的 Yb(III) 发光。在含有更多可还原 Yb(III) 中心的复合物中，残余喹诺酮荧光量子产率从不带电复合物的 5.9% 降至 +3 带电物质的 3.1–4.4%，表明光诱导电子转移 (PeT) 从天线到 Yb(三). 相对 Yb(III) 发光量子产率在实验误差范围内是相同的，除了带有完全甲基化配位酰胺的 +3 电荷络合物，这是水中系列中最强的 Yb(III) 发射体。NH 振动对 Yb(III)