(6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-11-acetoxy-5-benzyloxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-12-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189187-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-11-acetoxy-5-benzyloxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-12-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
• 英文别名: [(1S,13R,14S,17S,19R,20S)-20-hydroxy-13,14,18,18-tetramethyl-7-oxo-10-phenylmethoxy-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-trien-19-yl] acetate
• CAS: 189187-13-1
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆
• 分子量: 533.665
• InChiKey: TZDLJPKRYJMJBG-CYNZVWGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-11-acetoxy-5-benzyloxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-12-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 、 Jones' reagent 、 异丙醇 、 碳酸氢钠 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲苯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 以toluene:ethyl acetate=1:1) to give 101 mg (87%) of Compound (52)的产率得到(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-11-acetoxy-5-benzyloxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3,12-dioxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。

  公开号：

  US05876984A1