methyl (S)-2-((t-butoxy)carbonylamino)-3-((2,4,8-triaza-1-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-8-yl)carbonylamino)propanoate | 406478-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((t-butoxy)carbonylamino)-3-((2,4,8-triaza-1-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-8-yl)carbonylamino)propanoate
• CAS: 406478-86-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₆
• 分子量: 475.545
• InChiKey: FWLNWJPJPBOWJU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  129.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((t-butoxy)carbonylamino)-3-((2,4,8-triaza-1-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-8-yl)carbonylamino)propanoate 、 N-乙酰-L-脯氨酸 在 三氟乙酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到methyl (S)-2-(((2S)-1-acetylpyrrolidine-2-yl)carbonylamino)-3-((2,4,8-triaza-1-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-8-yl)carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1489081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 、 1-苯基-1,3,8-三唑螺环(4,5)十烷-4-酮 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.92h， 以94%的产率得到methyl (S)-2-((t-butoxy)carbonylamino)-3-((2,4,8-triaza-1-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-8-yl)carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1489081

  摘要：

  公开号：