(R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-butyronitrile | 96845-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-butyronitrile
• CAS: 96845-34-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: SJALHHRWJJODME-BVJIBDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-butyronitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]butanal
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to calcitriol lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a046
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3AR,4S,7AR)-1-[(2S)-1-羟基丙-2-基]-7A-甲基-1,2,3,3A,4,5,6,7-八氢茚-4-醇 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to calcitriol lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a046