(5R,6R,1'S)-6-benzylamino-1-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one | 768370-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R,6R,1'S)-6-benzylamino-1-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one
• CAS: 768370-31-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: ONGWQGSVGYJTJA-FBQMUFCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,1'S)-6-benzylamino-1-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 (5R,6R)-6-pyrrolidin-1-yl-1-azaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  有效获得对映体纯的刚性二胺

  摘要：

  吡咯烷衍生物的不对称螺环化被用作构建新型刚性二胺的关键步骤。一个选定的实例证明了其在迈克尔反应中作为手性非金属催化剂的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.011
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 (5R)-1-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione 在 对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(5R,6R,1'S)-6-benzylamino-1-[1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效获得对映体纯的刚性二胺

  摘要：

  吡咯烷衍生物的不对称螺环化被用作构建新型刚性二胺的关键步骤。一个选定的实例证明了其在迈克尔反应中作为手性非金属催化剂的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.011