1,2-bis(naphtho[2,1-b]thiophen-2-yl)ethylene | 30689-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-bis(naphtho[2,1-b]thiophen-2-yl)ethylene
• 英文别名: E-1,2-Di-(2-naphtho<2,1-b>thienyl)aethen；2-[(E)-2-benzo[e][1]benzothiol-2-ylethenyl]benzo[e][1]benzothiole
• CAS: 30689-58-8
• 化学式: C₂₆H₁₆S₂
• 分子量: 392.545
• InChiKey: CPNSRYXEGNOALQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxaldehyde 、 2-naphtho<2,1-b>thienylmethyltriphenylphosphonium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,2-bis(naphtho[2,1-b]thiophen-2-yl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Fused Heterocyclic Derivatives as Efficient Electroluminescent Materials

  摘要：

  我们描述了由苯并二噻吩和萘并噻吩等正交融合杂环系统组成的 1,2-二噻吩乙烯衍生物（DTE-8-15）的合成和光学特性。化合物 8-13 在甲苯溶液中具有高荧光，其强度约为 4,4′-双（2,2-二苯基乙烯基）联苯（18）的两倍。除 14 号化合物外，8-15 号化合物的荧光量子产率是 18 号化合物的 2 倍。虽然 9 在 ITO/CuPc/NPD/9/Alq3/LiF/Al 结构的多层器件中的最大亮度较低（186 cd m-2），但通过在 18 和 9,10-双（2-联苯基）-2-（叔丁基）蒽（19）等主发射体中掺杂 9，亮度会显著提高。在 19 层中掺入 8（5%）的电致发光（EL）器件在 14 V 的驱动电压下发出蓝色光，最大亮度为 30000 cd m-2，在 5V 电压下的发光效率为 2.42 lm W-1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.551