tert-butyl N-spiro[cycloheptane-1,3'-indole]-2'-ylcarbamate | 98616-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-spiro[cycloheptane-1,3'-indole]-2'-ylcarbamate
• CAS: 98616-93-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: UWALEQBHNBDDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚(2,3-B)环辛烯 、 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DHANAK, D.;NEIDLE, S.;REESE, C. B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 16, 2017-2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action of tert-butyl azidoformate on the conjugate bases of 1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole and other indole derivatives
  作者：Dashyant Dhanak、Sephen Neidle、Colin B. Reese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98369-2

  日期：1985.1

  tert-Butyl azidoformate () reacts with the conjugate bases of , , (R1 = R2 = CH3), and (R1 = CH3, R2 = H) to give products [, , , and , respectively] in addition to the expected N-(tert-butoxycarbonyl)indole derivatives.

  叔丁基azidoformate（ ），用共轭碱进行反应，，（R 1 = R 2 = CH 3），和（R 1 = CH 3，R 2 = H）[以得到产品，，，和分别在除了预期的N-（叔丁氧羰基）吲哚衍生物。