methyl (6S)-1-benzhydryl-5-(2,2-diphenylacetyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate | 133808-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (6S)-1-benzhydryl-5-(2,2-diphenylacetyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 133808-03-4
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 541.649
• InChiKey: XSEQNCHRLIKDBZ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6S)-1-benzhydryl-5-(2,2-diphenylacetyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(S)-5-(diphenylacetyl)-1-(diphenylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo<4.5-c>pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（藤本碱）

  摘要：

  报道了天然存在的氨基酸4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（斯皮纳辛）的新衍生物。这些包括酰胺，酯，5-烷基和酰基，和区域专一Ñ IM -烷基和芳烷基衍生物。描述了通过在N个im-取代的组氨酸上的Pictet-Spengler反应进行的合成。包括菠菜碱的环状乙内酰脲衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280118
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5,6,7,8-tetrahydro-7-(methoxycarbonyl)-2-(2'-oxo-2'-phenylethyl)-5-oxoimidazo<1,5-c>pyrimidinium bromide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 methyl (6S)-1-benzhydryl-5-(2,2-diphenylacetyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（藤本碱）

  摘要：

  报道了天然存在的氨基酸4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（斯皮纳辛）的新衍生物。这些包括酰胺，酯，5-烷基和酰基，和区域专一Ñ IM -烷基和芳烷基衍生物。描述了通过在N个im-取代的组氨酸上的Pictet-Spengler反应进行的合成。包括菠菜碱的环状乙内酰脲衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280118