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3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5,6-diphenyl-pyridazine-4-carbonitrile | 872057-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5,6-diphenyl-pyridazine-4-carbonitrile
英文别名
——
3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5,6-diphenyl-pyridazine-4-carbonitrile化学式
CAS
872057-84-6
化学式
C25H17N5S
mdl
——
分子量
419.509
InChiKey
ZHMXTLGTWTYHRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    78.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5,6-diphenyl-pyridazine-4-carbonitrilesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以63%的产率得到3,4-diphenyl-5-amino-6-(benzimidazol-2-yl)thieno[2,3-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    一些新型嘧啶并噻吩并哒嗪类及相关杂环化合物的合成
    摘要:
    5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-甲腈2a与丙二胺反应得到四氢嘧啶衍生物3。后一种化合物(3)经过一定的环缩合反应生成嘧啶并噻吩并哒嗪4-6。此外,还进行了5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-甲酰胺与杂环醛和/或环烷酮的反应并鉴定了它们的产物。此外,合成了一些新的哒嗪并噻吩并嘧啶并苯并咪唑14-17。
    DOI:
    10.1002/jccs.200500046
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基苯并咪唑4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3 (2H)-thionesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5,6-diphenyl-pyridazine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些新型嘧啶并噻吩并哒嗪类及相关杂环化合物的合成
    摘要:
    5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-甲腈2a与丙二胺反应得到四氢嘧啶衍生物3。后一种化合物(3)经过一定的环缩合反应生成嘧啶并噻吩并哒嗪4-6。此外,还进行了5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-甲酰胺与杂环醛和/或环烷酮的反应并鉴定了它们的产物。此外,合成了一些新的哒嗪并噻吩并嘧啶并苯并咪唑14-17。
    DOI:
    10.1002/jccs.200500046
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