DL-丝氨酸-3-13C | 135575-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-丝氨酸-3-13C
• 英文名称: DL-[3-13C]-serine
• 英文别名: DL-Serine-3-13C；2-amino-3-hydroxy(313C)propanoic acid
• CAS: 135575-84-7
• 化学式: C₃H₇NO₃
• 分子量: 106.082
• InChiKey: MTCFGRXMJLQNBG-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-丝氨酸-3-13C 在 aluminum(III) sulfate 、 重水 、 吡哆醛 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到DL-[2-2H,3-13C]Serine
  参考文献：
  名称：

  The biosynthesis of pramanicin in Stagonospora sp. ATCC 74235: a modified acyltetramic acid†

  摘要：

  研究表明，在 Stagonospora sp. ATCC 74235 中，乙酸盐、丙二酸盐和丝氨酸前体（用同位素 2H、13C、15N 和 18O 标记）与普拉马尼菌素 1 的生物合成结合。一个起始醋酸酯和六个延伸丙二酸酯的完整结合产生了无环疏水尾部。与丙二酸盐相比，另一种完整的醋酸盐和丝氨酸实体（仅以 L-对映体形式加入，且 OC-CH(N)-CH2 实体完整）提供了 1 的吡咯烷酮环和羟甲基。对 1 中环氧化物的烯烃前体 3 进行了描述，结果表明它也存在于培养物中。1∶3 的比例可通过添加前体来控制。

  DOI：

  10.1039/b006007k

文献信息

• Biosynthesis of oosponol and oospoglycol elucidated by 13C NMR
  作者：Johann Sonnenbichler、Isolde Sonnenbichler、Dorothea Schwarz

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00469-4

  日期：1997.1

  Abstract The biosynthesis of the antibiotic metabolities oosponol and oospoglycol by the fungus Gloeophyllum abietinum has been analysed using 13C-labelled acetate, malonate, serine and formate as precursors and 13C NMR as the analytical method. The polyketide pathway could be confirmed. One carbon of the isocoumarin ring originates from serine.

  摘要 以 13C 标记的乙酸盐、丙二酸盐、丝氨酸和甲酸盐为前体，13C NMR 作为分析方法，分析了真菌 Gloeophyllum abietinum 对抗生素代谢物 oosponol 和 oospoglycol 的生物合成。可以确认聚酮化合物途径。异香豆素环的一个碳来自丝氨酸。
• Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290
  作者：Boente, Maria I. Pita、Kirby, Gordon W.、Patrick, Graham L.、Robins, David J.

  DOI：——

  日期：——