methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-phenyloct-6-yn-8-oate | 168208-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-phenyloct-6-yn-8-oate
• 英文别名: methyl 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenyloct-2-ynoate
• CAS: 168208-44-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃Si
• 分子量: 360.569
• InChiKey: VECSSZHMZFBVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-phenyloct-6-yn-8-oate 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以99%的产率得到methyl (Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-ε-己内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-phenyloct-6-yn-8-oate
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：