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2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)ethanol | 1000534-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)ethanol
英文别名
——
2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)ethanol化学式
CAS
1000534-92-8
化学式
C12H13NO
mdl
MFCD09926567
分子量
187.241
InChiKey
CVCYMMRDEOOFEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)ethanol 在 iron(II) fluoride 、 sodium hydride 、 三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃邻二甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-(3-(2-cyclohexylethyl)phenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。
    摘要:
    实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体,然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc43616k
  • 作为产物:
    描述:
    环氧乙烷1-(3-溴苯基)-1H-吡咯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。
    摘要:
    实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体,然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc43616k
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文献信息

  • Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp3 C–O bond cleavage
    作者:Shuang Luo、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Xin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1039/c3cc43616k
    日期:——
    The first iron-catalyzed formal cross coupling of homobenzylic methyl ethers with alkyl Grignard reagents is realized. The reaction is proposed to proceed through a sequence of dehydroalkoxylation to form the vinyl-intermediate, followed by Fe-catalyzed selective carbometalation to form a benzylic Grignard reagent.
    实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体,然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
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