(E)-3-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopropyl)-acrylic Acid Ethyl Ester | 120616-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopropyl)-acrylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)acrylate；(E)-Ethyl 3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)propenoate；ethyl (E)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]prop-2-enoate
• CAS: 120616-06-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: VTFCFIBOACTEAA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  347.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopropyl)-acrylic Acid Ethyl Ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到ethyl 3-[1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopropyl)-acrylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种具有相当高抗微生物活性的新型吡啶酮羧酸衍生物。该衍生物具有以下公式：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基；X表示CH、C-F、C-Cl或N，其中(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，且(ii) 要么R.sup.1与R.sup.2或R.sup.3一起形成具有2至4个碳原子的亚甲基链，要么R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2至5个原子的烷基链，而R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基，X表示CH、C-F或C-Cl及其盐。

  公开号：

  US05098912A1

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06121285A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  An antimicrobial drug having excellent antimicrobial activity and high safety is disclosed, which comprises as an active ingredient, a quinolone-derivative having a substituted aminocycloalkylpyrrolidine as a substituent and which is further substituted with various substituents, represented by formula (I), its salts and hydrates thereof: ##STR1## wherein Q is represented by formula (II) or (IV). ##STR2## Also disclosed is a quinolone derivative where R.sup.4 and the substituent on the pyrrolidine ring of the following formula: ##STR3## are located at the cis-configuration; and Q is represented by the formula: ##STR4##

  本发明涉及一种具有优异的抗微生物活性和高安全性的抗微生物药物，其包括一种活性成分，即具有取代的氨基环烷基吡咯烷基取代基的喹诺酮衍生物，进一步取代各种取代基，由式(I)表示，其盐和水合物： ## STR1 ## 其中Q由式(II)或(IV)表示。 ## STR2 ## 还公开了一种喹诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下公式的吡咯烷环上的取代基： ## STR3 ## 位于顺式构型; Q由以下公式表示： ## STR4 ##
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150038509A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及杂环化合物，其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成，其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个下垂基团含有N，并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染目标细胞具有保护作用。
• SCHROEDER, MEL C.;KIELY, JOHN S., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1769-1772
  作者：SCHROEDER, MEL C.、KIELY, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——