3-(4,5,6,7-tetrahydroazepino[3,2,1-hi]indol-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | 345262-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(4,5,6,7-tetrahydroazepino[3,2,1-hi]indol-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraen-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 345262-65-9
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 381.434
• InChiKey: SNDNGTJDCDNYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5,6,7-tetrahydroazepino[3,2,1-hi]indol-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 11,12,13,14-tetrahydro-15H-pyrrolo[3,4-c]benz[b]azepino[9',9a'1':3,2,1]pyrrolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,7-Annulated indolocarbazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and kinase inhibitory activity of a series of novel 1,7-annulated indolocarbazoles 6 and 16 is described. These compounds exhibited potent inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 4 and good antiproliferative activity in a human colon carcinoma cell line. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.105
• 作为产物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrahydroazepino[3,2,1-hi]indol-1-yl)oxo-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4,5,6,7-tetrahydroazepino[3,2,1-hi]indol-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,7-Annulated indolocarbazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and kinase inhibitory activity of a series of novel 1,7-annulated indolocarbazoles 6 and 16 is described. These compounds exhibited potent inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 4 and good antiproliferative activity in a human colon carcinoma cell line. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.105

文献信息

• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• US6867198B2
  申请人：——

  公开号：US6867198B2

  公开（公告）日：2005-03-15