4-[(Z)-1,1,1-trifluoronon-2-en-2-yl]morpholine | 122982-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[(Z)-1,1,1-trifluoronon-2-en-2-yl]morpholine
• CAS: 122982-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₂F₃NO
• 分子量: 265.319
• InChiKey: SKOMKWWYPPXSLD-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-1,1,1-trifluoronon-2-en-2-yl]morpholine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-3-Bromo-2-morpholino-1,1,1-trifluoronon-2-ene 、 (E)-3-Bromo-2-morpholino-1,1,1-trifluoronon-2-ene
  参考文献：
  名称：

  溴烯胺Suzuki反应制备α,α-二取代三氟甲基酮

  摘要：

  β-氨基-β-三氟甲基乙烯基溴 7 和 8 与硼酸的钯催化交叉偶联反应已实现，得到新的稳定的 β,β-二取代 α-三氟甲基烯胺 12 和 13，可用作掩蔽酮。在酸性介质中可释放酮官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6283
• 作为产物：
  描述：

  N-三氟乙酰基吗啉 、 n-heptylidene triphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(E)-1,1,1-trifluoronon-2-en-2-yl]morpholine 、 4-[(Z)-1,1,1-trifluoronon-2-en-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1-(Trifluoromethyl)enamines and 1- (Trifluoromethyl)alkylamines

  摘要：

  通过在THF或苯中加热三氟乙酰胺与烷基亚甲基三苯基膦，可以制备几种1-(三氟甲基)烯胺。烯胺产物可以被还原（H2，Pd/C）为1-(三氟甲基)烷基胺。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27237

文献信息

• A New Synthesis of 1-(Trifluoromethyl)enamines and 1- (Trifluoromethyl)alkylamines
  作者：Jean-Pierre Bégué、Dany Mesureur

  DOI：10.1055/s-1989-27237

  日期：——

  Several 1-(trifluoromethyl)enamines were prepared by heating trifluoroacetamides with alkylidenetriphenylphosphoranes in THF or benzene. The product enamines can be reduced (H2, Pd/C) to 1-(trifluoromethyl)alkylamines.

  通过在THF或苯中加热三氟乙酰胺与烷基亚甲基三苯基膦，可以制备几种1-(三氟甲基)烯胺。烯胺产物可以被还原（H2，Pd/C）为1-(三氟甲基)烷基胺。
• Preparation of α,α-Disubstituted Trifluoromethyl Ketones via Suzuki Reaction of Bromoenamines
  作者：Julien Legros、Denis Bouvet、Benoît Crousse、Danièle Bonnet-Delpon、Jean-Pierre Bégué

  DOI：10.1055/s-2000-6283

  日期：——

  Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of β-amino-β-trifluoromethylvinyl bromides 7 and 8 with boronic acids has been achieved to afford new stable β,β-disubstituted α-trifluoromethyl enamines 12 and 13, which can be used as masked ketones. The ketone function can be released in acidic medium.

  β-氨基-β-三氟甲基乙烯基溴 7 和 8 与硼酸的钯催化交叉偶联反应已实现，得到新的稳定的 β,β-二取代 α-三氟甲基烯胺 12 和 13，可用作掩蔽酮。在酸性介质中可释放酮官能团。