(3S,3aR,4S,6aS)-3a-hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrole-6a-carboxylic acid | 119650-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,3aR,4S,6aS)-3a-hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrole-6a-carboxylic acid
• CAS: 119650-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₆
• 分子量: 243.216
• InChiKey: KEZLZUPZCWUUDT-CELBKRCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,4S,6aS)-3a-hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrole-6a-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,3aR,4S,6aR)-3a-hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the fused bicyclic lactam-lactone terminus of neooxazolomycin by a novel dianion cyclocondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86101-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6aR)-3a-Hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-6a-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(3S,3aR,4S,6aS)-3a-hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrole-6a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the fused bicyclic lactam-lactone terminus of neooxazolomycin by a novel dianion cyclocondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86101-8

文献信息

• KENDE, ANDREW S.;DE, VITA ROBERT J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2521-2524
  作者：KENDE, ANDREW S.、DE, VITA ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——