4-({3-[(2,6-diethylphenyl)carbamoyl]-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolin-8-yl}amino)-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid | 1323157-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({3-[(2,6-diethylphenyl)carbamoyl]-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolin-8-yl}amino)-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 1323157-94-3
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₆O₄
• 分子量: 580.566
• InChiKey: XPEZSXNIVUAMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-[(2,6-diethylphenyl)carbamoyl]-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolin-8-yl}amino)-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid 在 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-{[4-carbamoyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-N-(2,6-diethylphenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.122
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-({3-[(2,6-diethylphenyl)carbamoyl]-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolin-8-yl}amino)-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.122

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 4507-4511
  作者：

  DOI：——

  日期：——