8-{[4-carbamoyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-N-(2,6-diethylphenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide | 1323157-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-{[4-carbamoyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-N-(2,6-diethylphenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
• 英文别名: 8-[4-carbamoyl-2-(trifluoromethoxy)anilino]-N-(2,6-diethylphenyl)-1-methyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
• CAS: 1323157-78-3
• 化学式: C₂₉H₂₈F₃N₇O₃
• 分子量: 579.582
• InChiKey: BJCDONGBHGLZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二碳酸二叔丁酯 、 氨 、 水 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 8-{[4-carbamoyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-N-(2,6-diethylphenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.122

文献信息

• Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors
  作者：Marina Caldarelli、Mauro Angiolini、Teresa Disingrini、Daniele Donati、Marco Guanci、Stefano Nuvoloni、Helena Posteri、Francesca Quartieri、Marco Silvagni、Riccardo Colombo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.122

  日期：2011.8

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.