1-[3-nitro-5-[5-nitro-1-(2-oxopropyl)pyrazol-3-yl]pyrazol-1-yl]propan-2-one | 131394-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-[3-nitro-5-[5-nitro-1-(2-oxopropyl)pyrazol-3-yl]pyrazol-1-yl]propan-2-one
• CAS: 131394-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₆
• 分子量: 336.264
• InChiKey: MRUHXGBIBKGSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  156.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dinitro-2H,2'H-3,3'-bipyrazole 、 溴丙酮 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到1-[3-nitro-5-[5-nitro-1-(2-oxopropyl)pyrazol-3-yl]pyrazol-1-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the alkylation of nitroazoles with ?-haloketones by13C,15N, and14N NMR

  摘要：

  General methods have been worked out for the alkylation of nitroazoles with bromoacetone, bromoacetophenone, and diazoacetone in homogeneous media and by phase-transfer catalysis. The structures of the N-acetonylazoles were established by C-13, N-15, and N-14 high-resolution NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf00961497

文献信息

• CEMEHOB, V. V.;UGRAK, B. I.;SHEVELEV, S. A.;KANISHCHEV, M. I.;BARYSHNIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1827-1836
  作者：CEMEHOB, V. V.、UGRAK, B. I.、SHEVELEV, S. A.、KANISHCHEV, M. I.、BARYSHNIKOV+

  DOI：——

  日期：——