1-({[dichloro(fluoro)methyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene}amino)ethylidene-diethyl-ammonium trifluoromethanesulfonate | 1260111-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-({[dichloro(fluoro)methyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene}amino)ethylidene-diethyl-ammonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1260111-87-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₁₈Cl₂FN₂S
• 分子量: 473.34
• InChiKey: LCKJYGZETYCARK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 二乙胺 、 乙腈 、 ((dichlorofluoromethyl)sulfinyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1-({[dichloro(fluoro)methyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene}amino)ethylidene-diethyl-ammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化亚磺胺盐和亚磺胺基亚胺盐的不同制备

  摘要：

  我们已经成功地将我们先前描述的用于制备三氟甲基N-酰基亚硫亚胺的方法扩展到溴二氟-和二氯氟甲基衍生物的情况。试图将这种N-酰基亚硫亚胺转化为游离的NH-亚硫亚胺的尝试失败了。然而，基于其直接的双三氟乙酮缩酮前体与胺反应的策略允许使用仲胺分离原始的硫代亚氨基亚胺盐或使用伯胺分离游离的NH-亚硫代亚胺。后者更容易N用吸电子基团官能化，得到的结构接近有效的全氟烷基化剂的结构。初步实验表明，这些新的基于亚硫亚胺的化合物具有较差的全氟烷基化能力，这表明与硫（VI）试剂相反，亚硫亚胺功能无法充分激活该目的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000494