diethyl 4-ethylaminobenzylacetamidomalonate | 174733-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-ethylaminobenzylacetamidomalonate
• 英文别名: Diethyl 2-acetamido-2-[[4-(ethylamino)phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 174733-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: GCMGODPUFKAMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-ethylaminobenzylacetamidomalonate 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 3-溴丙烯 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 diethyl 4-(allylethylamino)benzylacetamidomalonate
  参考文献：
  名称：

  Purified form of streptogramines, preparation of same and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  含有至少一种来自一般式(I)的B组链霉素成分的纯化形式，其中R1是Me或Et，R2是H或OH，R3是一般式(III)的取代苄基，这样1）如果R2是H，则R是NR4R5，其中R4和R5中的一个是H或Me基团，另一个是Me，R′是Cl或Br，或者R是(C3-5)烯基，如果R4和R5是Me，或者2）R是H且R′是卤素，烷基氨基或二烷基氨基，醚氧基残基，烷基硫基，(C1-3)烷基或三卤代甲基，或者R是卤素，(C2-4)烷基氨基，(C2-4)二烷基氨基或甲基乙基氨基，吡咯啉烯基烷基氨基，二烷基氨基，烷基环烷基甲基氨基基团或醚氧基残基，烷基硫基，烷基硫甲基，(C1-6)烷基，芳基或三卤代甲基，R′是H，或者R是卤素，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，醚氧基残基，烷基硫基，(C1-6)烷基或三卤代甲基，R′是卤素，烷基氨基或二烷基氨基，醚氧基残基或烷基硫基，(C1-3)烷基，与一种或多种A组的一般式(II)的次要成分共结晶，其中R″是H，Me或Et。

  公开号：

  US06384014B1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-(4-aminobenzyl)malonate 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 4-ethylaminobenzylacetamidomalonate
  参考文献：
  名称：

  Streptogramins for preparing same by mutasynthesis

  摘要：

  该发明提供了一种利用基因改造微生物制备链霉素的方法，以影响B组链霉素的至少一个前体的生物合成。将基因改造微生物的培养物添加至至少一个与被改变的链霉素前体不同的前体，并回收生成的链霉素。

  公开号：

  US06352839B1

文献信息

• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• US6352839B1
  申请人：——

  公开号：US6352839B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6384014B1
  申请人：——

  公开号：US6384014B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US6833382B2
  申请人：——

  公开号：US6833382B2

  公开（公告）日：2004-12-21