4-[1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-L-苯丙氨酸乙酯 | 1031342-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-L-苯丙氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-L-phenylalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-amino-3-[4-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]phenyl]propanoate
• CAS: 1031342-10-5
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 448.543
• InChiKey: SQYOCGBCGPBOMO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-L-苯丙氨酸乙酯 、 3,5-dichloroisonicotinoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到ethyl N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-L-phenylalaninate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到4-[1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-L-苯丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064823A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation comme médicaments.
• WO2008/64823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——