5-(N-ethoxycarbonylmethylamino)-1,2,3-thiadiazole | 71107-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(N-ethoxycarbonylmethylamino)-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: ethyl N-methyl-N-(thiadiazol-5-yl)carbamate
• CAS: 71107-47-6
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 187.222
• InChiKey: CMBKHCSEBNMFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-ethoxycarbonylmethylamino)-1,2,3-thiadiazole 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASUDA K.; ARAI Y.; ITOH M., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 470-471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylamino-1,2,3-thiadiazole 、 重氮甲烷 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NATE HIROYUKI; TAKAHATA HIDENOBU; NOMURA KE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1591-1595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on mesoionic compounds. Part 11. Alkylation of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Hiroyuki Nate、Hidenobu Takahata、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001591

  日期：——

  The alkylations of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles (4) have been investigated; the N-3 position is preferably alkylated forming new mesoionic heterocycles (5) and (10). The mesoionic 1,2,3-thiadiazolium-5-alkoxy- and -5-aryloxy-carbonylaminides are converted into the corresponding salts of the 5-imine derivatives (11) by hydrolysis with hydrochloric acid.

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。