ethyl N-benzyloxycarbonyl-4-fluorophenylalaninate | 49759-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzyloxycarbonyl-4-fluorophenylalaninate
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 49759-55-9
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₄
• 分子量: 345.371
• InChiKey: BUHBUCLIMZURQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzyloxycarbonyl-4-fluorophenylalaninate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-4-氟苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过2-苄氧基羰基氨基-2-芳基烷基丙二酸酯合成光学活性的环取代的N-苄氧基羰基苯丙氨酸†

  摘要：

  使二乙基或二甲基苄氧基羰基氨基丙二酸酯与环取代的苄基卤化物反应，并将所得的芳基烷基衍生物（3至6）半皂化为DL-单酸-单酯（7至10）。通过在二恶烷中回流脱羧得到N-苄基氧羰基-DL-氨基酸酯（11至14），其通过用枯草杆菌蛋白酶Carlsberg型酶水解该酯基而分解成它们的旋光对映体。酶水解产生N-苄氧基羰基-L-氨基酸（15至18）和相应的D-氨基酸酯。通过酯基的碱性水解将后者转化为N-苄氧基羰基-D-氨基酸（19和20）。这些衍生物可直接用于进一步的肽合成。制备下列化合物：N-苄氧基羰衍生物p -甲基-L-苯丙氨酸（15），p -甲基- d -苯丙氨酸（19），p氟-L-苯丙氨酸（16），米氟- L-苯丙氨酸（17），米氟d -苯丙氨酸（20）和五氟-L-苯丙氨酸（18）。通过在乙酸中用HBr除去苄氧羰基获得游离氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560603
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-azido-3-(4-fluorophenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl N-benzyloxycarbonyl-4-fluorophenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenylalanine Analogs

  摘要：

  A straightforward synthesis of phenylalanine analogs is described. Cerium ammonium nitrate (CAN) mediated addition of azide to cinnamic ester, followed by reaction with sodium acetate afforded the alpha-azidocinnamate in moderate yield. Hydrogenation of alpha-azidocinnamate, followed by BOC, CBZ or Fmoc protection gave phenylalanine analogs. A new approach for synthesizing racemic p-boronophenylalanine analog was also explored.

  DOI：

  10.1002/jccs.200500150

文献信息

• MORINIERE, J. L.;DANREE, B.;LEMOINE, J.;GUY, A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 4, 441-444
  作者：MORINIERE, J. L.、DANREE, B.、LEMOINE, J.、GUY, A.

  DOI：——

  日期：——