3-chloro-2,5-dimethyl-4,5-dihydrothiophen | 103941-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-2,5-dimethyl-4,5-dihydrothiophen
• 英文别名: 4-Chloro-2,5-dimethyl-2,3-dihydrothiophene
• CAS: 103941-89-5
• 化学式: C₆H₉ClS
• 分子量: 148.656
• InChiKey: GJPBBSGGQXHINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-thiophan 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.54 g的产率得到3-chloro-2,5-dimethyl-4,5-dihydrothiophen
  参考文献：
  名称：

  正氯代琥珀酰亚胺氯化四氢噻吩的溶剂效应

  摘要：

  仅取决于溶剂，可以安排N-氯代琥珀酰亚胺与四氢噻吩的反应以得到2-氯-四氢噻吩或2,3-二氯四氢噻吩。在后一种情况下，还分离出新型化合物2-（4-氯丁硫基）噻吩。对于2-甲基和2,5-二甲基四氢噻吩，几乎完全消除了溶剂依赖性，主要反应产物是二氯化反应产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91405-x

文献信息

• Solvent effects in the chlorination of tetrahydrothiophens with n-chlorosuccinimide
  作者：Paul A. Delaney、Robert A.W. Johnstone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91405-x

  日期：1985.1

  Depending simply on solvent, the reaction of N-chlorosuccinimide with tetrahydrothiophen can be arranged to give either 2-chloro-tetrahydrothiophen or 2,3-dichlorotetrahydrothiophen. In the latter case, a novel compound, 2-(4-chlorobutylthio)thiophen was isolated also. For 2-methyl- and 2,5-dimethyltetrahydrothiophen the solvent dependency was almost entirely eliminated, the principal reaction products

  仅取决于溶剂，可以安排N-氯代琥珀酰亚胺与四氢噻吩的反应以得到2-氯-四氢噻吩或2,3-二氯四氢噻吩。在后一种情况下，还分离出新型化合物2-（4-氯丁硫基）噻吩。对于2-甲基和2,5-二甲基四氢噻吩，几乎完全消除了溶剂依赖性，主要反应产物是二氯化反应产生的产物。