(E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio)acrylate | 1400897-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylprop-2-enoate
• CAS: 1400897-90-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: BMXSAFIKSGPQPI-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 甲巯咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以4.762%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙酸和(E)-3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙烯酸的合成

  摘要：

  摘要 3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙烯酸和3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙酸的合成是抗氧化剂甲巯咪唑的线粒体靶向前药。描述。Fan等人的方法。(Synthesis 2006, 2286) 对苯酚与丙炔酸和丙炔酸酯的反应进行了修改以合成 (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio) 丙烯酸。由丙炔酸叔丁酯与甲巯咪唑反应制备中间体（E）-3-（1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基）丙烯酸叔丁酯；使用丙炔酸叔丁酯而不是丙炔酸甲酯得到（E）-3-（1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基）丙烯酸叔丁酯作为主要异构体。中间体酯的酸水解得到目标化合物。3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙酸由3-溴丙酸和甲巯咪唑在优先取代硫和最小化氮取代的条件下合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.587078

文献信息

• Synthesis of 3-(1-Methyl-1<i>H</i>-imidazol-2-ylthio)propanoic Acid and (<i>E</i>)-3-(1-Methyl-1<i>H</i>-imidazol-2-ylthio)acrylic Acid
  作者：Christopher M. Hattan、Jalil Shojaie、Serrine S. Lau、M. W. Anders

  DOI：10.1080/00397911.2011.587078

  日期：2013.1.1

  was prepared by the reaction of tert-butyl propiolate with methimazole; the use of tert-butyl propiolate rather than methyl propiolate gave tert-butyl (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio)acrylate as the predominant isomer. Acid hydrolysis of the intermediate ester afforded the target compound. 3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylthio)propanoic acid was synthesized from 3-bromopropanoic acid and methimazole under

  摘要 3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙烯酸和3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙酸的合成是抗氧化剂甲巯咪唑的线粒体靶向前药。描述。Fan等人的方法。(Synthesis 2006, 2286) 对苯酚与丙炔酸和丙炔酸酯的反应进行了修改以合成 (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio) 丙烯酸。由丙炔酸叔丁酯与甲巯咪唑反应制备中间体（E）-3-（1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基）丙烯酸叔丁酯；使用丙炔酸叔丁酯而不是丙炔酸甲酯得到（E）-3-（1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基）丙烯酸叔丁酯作为主要异构体。中间体酯的酸水解得到目标化合物。3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基硫基)丙酸由3-溴丙酸和甲巯咪唑在优先取代硫和最小化氮取代的条件下合成。图形概要