(4,4'-di-t-Bu-2,2'-bipyridine)2Ru(CO3) | 129496-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4'-di-t-Bu-2,2'-bipyridine)2Ru(CO3)
• 英文别名: cis-[Ru(4,4’-di-t-butylbipyridine)₂(CO₃)]；cis-[(dtbpy)₂Ru(CO₃)]；cis-[Ru(dtbpy)₂(CO₃)]；cis-[Ru(4,4’-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)₂(CO₃)]；cis-[Ru(4,4’-di-tert-butylbipyridine)₂(CO₃)]
• CAS: 129496-92-0
• 化学式: C₃₇H₄₈N₄O₃Ru
• 分子量: 697.883
• InChiKey: WHPNEFNHIGPQQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 (4,4'-di-t-Bu-2,2'-bipyridine)2Ru(CO3) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {(4,4'-di-t-Bu-2,2'-bipyridine)2Ru(OH2)2}(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Terminal alkynes as a source of carbonyl-alkyl and carbonyl-acyl bipyridyl ruthenium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85385-c
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(4,4'-di-t-Bu-2,2'-bipyridine)2Ru(CO3)
  参考文献：
  名称：

  钌催化 C-H 羟基化的机理研究揭示了一种意想不到的催化剂阻滞途径

  摘要：

  我们最近公开了 [(dtbpy)2RuCl2] 作为 C(sp3)-H 键化学选择性 CH 羟基化的有效预催化剂，并注意到 4,4'-二叔丁基-2,2 之间的反应性能存在显着差异'-联吡啶 (dtbpy)- 和 2,2'-联吡啶 (bpy)-衍生的复合物。了解这种差异的起源并进一步推进这种催化方法的愿望推动了本文所述的综合机理研究。通过评估配体结构-活性关系、电化学和动力学研究以及加压样品注入高分辨率质谱 (PSI-MS)，已经揭示了该反应的细节。本次调查的显着发现包括确定了不止一种活性氧化剂和三种不同的催化剂分解/阻滞机制。催化剂效率，以转换数衡量，与配体解离的速率和程度有很强的负相关，这取决于联吡啶 4,4'-取代基的身份。解离的联吡啶配体在反应条件下被氧化为单和双 N-氧化物物质，发现前者充当有效的催化剂毒物，产生催化惰性的三连接 [Ru(dtbpy)2(dtbpy N -氧化物)]2+

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10950
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷) 在 高氯酸 、 (4,4'-di-t-Bu-2,2'-bipyridine)2Ru(CO3) 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以15%的产率得到6-氨基-2-甲基-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  钌催化 C-H 羟基化的机理研究揭示了一种意想不到的催化剂阻滞途径

  摘要：

  我们最近公开了 [(dtbpy)2RuCl2] 作为 C(sp3)-H 键化学选择性 CH 羟基化的有效预催化剂，并注意到 4,4'-二叔丁基-2,2 之间的反应性能存在显着差异'-联吡啶 (dtbpy)- 和 2,2'-联吡啶 (bpy)-衍生的复合物。了解这种差异的起源并进一步推进这种催化方法的愿望推动了本文所述的综合机理研究。通过评估配体结构-活性关系、电化学和动力学研究以及加压样品注入高分辨率质谱 (PSI-MS)，已经揭示了该反应的细节。本次调查的显着发现包括确定了不止一种活性氧化剂和三种不同的催化剂分解/阻滞机制。催化剂效率，以转换数衡量，与配体解离的速率和程度有很强的负相关，这取决于联吡啶 4,4'-取代基的身份。解离的联吡啶配体在反应条件下被氧化为单和双 N-氧化物物质，发现前者充当有效的催化剂毒物，产生催化惰性的三连接 [Ru(dtbpy)2(dtbpy N -氧化物)]2+

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10950